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 2024년 2월 21일 HLB기업설명회

 2024년 5월 16일 HLB 리보세라닙 FDA 최종 결론

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HLB는 간암 치료제 후보 물질 ‘리보세라닙’과 중국 항서제약의 면역항암제 ‘캄렐리주맙’를 병용한 요법으로 미국 식품의약국(FDA)에 품목 허가를 신청한 바 있다. FDA의 허가 기일은 오는 5월 16일이다.

https://n.news.naver.com/mnews/article/366/0000971555?sid=101